糸球体の形態に明らかな変化はない（微小変化）のに糸球体の血管からタンパクがもれてしまいます。花粉症やぜんそくなどアレルギー反応が誘因になると考えられており、小児～若年者に多くみられます。発症は急激であり、1週間で体重が5kg増えてしまうことも稀ではありません。
リンパ球の働きを抑える、ステロイド薬や免疫抑制薬を使用します。
治療によく反応しますが、再発が多く認められます。何度も再発する患者さんでは治療に難渋することも多く、当科では再発する方々を対象に生物学的製剤（リツキシマブ）の臨床研究を行っています。
微小変化型ネフローゼ症候群とは異なり、一部（巣状）の糸球体のうちの部分的（分節性）に血管が硬くなる形態が認められます。リンパ球の働きが原因のこともありますが、メタボリック症候群などの方にも生じることがあります。
発症は急激であることが多く、微小変化型ネフローゼ症候群と同じような経過をとります。
ステロイド薬*や免疫抑制薬*を使用しますが、効果の認められない（治療抵抗性の）患者さんも多くみられることが微小変化型ネフローゼ症候群との大きな違いです。25年で約3/4の患者さんは腎不全となり透析を余儀なくされています。
糸球体の血管壁に沈着物（免疫複合体）がついてしまうために、タンパクがもれてしまいます。がんや膠原病、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、くすりが原因で沈着物が作られてしまう場合もありますが、原因がなく生じる場合（特発性とよんでいます）もあります（一次性、二次性の当科の頻度の図）。中高年に多く(表)認められます。
二次性の場合は原因となる病気の治療が優先されます。特発性の場合は、自然に軽快（自然寛解）することもあり、経過を見ながら、必要な患者さんには、沈着物を抑えるためにステロイド薬*を使用します。治療抵抗性の場合には、免疫抑制薬*を併用することもあります。予後の良い疾患と考えられていますが、タンパク尿が持続すれば、25年で約3/4は腎不全に陥ります。
血尿を伴うことが多く、糸球体の血管壁だけにとどまらず、血管と血管を保持している部分（メサンギウム領域）にも炎症が及びます。Ｃ型肝炎や膠原病などが原因のこともありますが、原因がなく生じることもあります。免疫との関係（血清補体が低い値となる）が考えられています。若年から高齢まで幅広く発症します。
原因となる病気があれば、その治療を行います。原因が特定できない場合には、ステロイド薬*を使用しますが、治療抵抗性のことが多く、免疫抑制薬*を併用することも多くあります。比較的予後の悪い疾患です。
頻度は少ないですが、
IgA腎症 IgA腎症の項目へ
急速進行性糸球体腎炎 急速進行性糸球体腎炎の項目へ
などでも見られることがあります。
