がんによる主な死亡原因は、遠隔臓器への転移によるものとされており、転移性がんに対する有効な治療法が望まれています。がん周辺部に存在するがん微小環境に似た転移前微小環境が形成され、転移を促進すると考えられています。
Toll様受容体4(TLR4)の内因性リガンドであるS100A8は、転移を促進する機能を持つ骨髄由来抑制性細胞の腫瘍周辺部や、遠隔臓器への動員を誘導します。また、様々ながんにおいてがん細胞自身にもTLR4の高発現が報告されており、S100A8の機能を抑制することができれば、がんの進展や転移を抑制することが期待されます。これまでにS100A8とTLR4との結合に競合阻害するペプチドや低分子化合物を同定し、同定したS100A8阻害ペプチドの腫瘍進展抑制を担癌マウスにて評価した結果、治療薬候補としての有効性が明らかになりました。
