研究内容

私たちは、治療法がまだ確立されていない希少がんや遺伝性疾患などの「希少疾患」を対象に、臨床検体を用いた研究を行っています。患者さんの組織から細胞やオルガノイド（ミニ臓器モデル）を作製し、さまざまな薬を試して効果のある治療薬を探す薬剤スクリーニングを行います。また、血液、凍結標本、ホルマリン固定標本など多様な検体からDNA・RNA・タンパク質を取り出し、「ゲノム解析（genomics）」「トランスクリプトーム解析（transcriptomics）」「タンパク質解析（proteomics）」などのオミクス解析を通じて、病気に関係する治療標的を見つけ出します。さらに、薬剤スクリーニングで見つけた薬の候補と、オミクス解析で得られた治療標的を組み合わせることで、より効果の高い治療法を探るファーマコプロテオゲノミクス（薬剤 × オミクス統合解析）という新しい手法に取り組んでいます。このようにして、希少疾患の患者さんに少しでも貢献できる「臨床につながる基礎研究」を進めています。