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検索キーワード:(標準分類: 499.4)
該当件数:83件
CRCテキストブック / 日本臨床薬理学会編集 ; 下田和孝責任編集 ; 森下典子責任編集 ; 石橋寿子責任編集
第4版. - 東京 : 医学書院 , 2021.3
図書
プラセボ学 : プラセボから見えてくる治療の本質 / 中野重行著
東京 : ライフサイエンス出版 , 2020.1
実用SAS生物統計ハンドブック / 臨床評価研究会(ACE)基礎解析分科会執筆
新版. - 東京 : サイエンティスト社 , 2017.6
臨床試験のためのデータモニタリング委員会実践ガイドブック / Susan S.Ellenberg, Thomas R.Fleming, David L.DeMets著 ; 平川晃弘監訳
東京 : サイエンティスト社 , 2017.6
赤い罠 : ディオバン臨床研究不正事件 / 桑島巌著
東京 : 日本医事新報社 , 2016.9
医師主導治験START BOOK / 須崎友紀, 川村芳江著 ; 内田英二編
東京 : 南山堂 , 2016.1
被験者の人権と臨床研究・治験 : そして、GCPと新たな倫理指針 / 牧江俊雄著
東京 : 薬事日報社 , 2015.11
CRAの教科書 : clinical research associate / 小嶋純編
東京 : 南山堂 , 2015.7
まるわかり かんたん作成「医師主導治験の副作用報告」 / 小林史明, 村上理恵著
東京 : 南山堂 , 2014.12
偽りの薬 : バルサルタン臨床試験疑惑を追う / 河内敏康, 八田浩輔著
東京 : 毎日新聞社 , 2014.11
もっと知りたい医師主導治験のQ&A / 小林史明, 伊豆津美和編著
東京 : じほう , 2014.11
臨床試験デザイン : ベイズ流・頻度流の適応的方法 / Guosheng Yin著 ; 手良向聡, 大門貴志訳
東京 : メディカル・パブリケーションズ , 2014.7
GCPハンドブック : 医薬品の臨床試験の実施の基準 / 渡邉裕司編集
第5版. - 東京 : じほう , 2014.2
CRCテキストブック / 日本臨床薬理学会編集 ; 中野重行 [ほか] 責任編集
第3版. - 東京 : 医学書院 , 2013.9
GCPハンディ資料集
改訂8版. - 東京 : エルゼビア・ジャパン , 2013.3
ICH-GCPナビゲーター : 国際的視点から日本の治験を考える / 治験国際化研究会編
東京 : じほう , 2013.3
クリニカルクエスチョンにこたえる!臨床試験ベーシックナビ / 臨床試験を適正に行える医師養成のための協議会
東京 : 医学書院 , 2012.2
改訂7版. - 東京 : エルゼビア・ジャパン , 2011.12
CRCのための臨床試験スキルアップノート / 中野重行, 中原綾子編集
東京 : 医学書院 , 2010.10
ナースのための臨床試験入門 / 新美三由紀 [ほか] 著
東京 : 医学書院 , 2010.2
Essential GCP関連資料集 / 日本医師会治験促進センター編集
改訂3版. - 東京 : 南山堂 , 2009.3
第4版. - 東京 : じほう , 2009.3
医師主導治験業務の実際 : はじめの一歩 / 藤原康弘編
東京 : じほう , 2008.7
第2版. - 東京 : 医学書院 , 2007.6
医薬開発のための臨床試験の計画と解析 / 上坂浩之著
東京 : 朝倉書店 , 2006.12. - (医学統計学シリーズ / 丹後俊郎編集 ; 6)
臨床試験のマネジメント / 古川裕之, 神谷晃編集
東京 : エルゼビア・ジャパン , 2006.7. - (ミクス薬学実践シリーズ)
CRCのための治験支援業務ガイド / 折井孝男, 乾賢一編集
東京 : 南山堂 , 2006.3
臨床試験ハンドブック : デザインと統計解析 / 丹後俊郎, 上坂浩之編集
東京 : 朝倉書店 , 2006.3
すぐに役立つ!(治験コーディネーター)CRCスキルアップ実践マニュアル / 山田浩, 中野真汎, 鈴木千恵子編集
東京 : メディカル・パブリケーションズ , 2006.3
薬毒物試験法と注解 : 分析・毒性・対処法 / 日本薬学会編
2006. - 東京 : 東京化学同人 , 2006.3
臨床データの信頼性と妥当性 / SKETCH研究会統計分科会著
東京 : サイエンティスト社 , 2005.10
治験に係る補償・賠償と個人情報保護法対応の実務Q&A / 辻純一郎著
東京 : じほう , 2005.8
医師のための治験ハンドブック
改訂第6版. - 東京 : エルゼビア・ジャパン , 2005.6
東京 : サイエンティスト社 , 2005.4
CRCのための治験業務マニュアル / 小宅正編集
東京 : じほう , 2005.3
新GCPハンディ資料集 / 日本製薬工業協会医薬品評価委員会編
改訂3版. - 東京 : エルゼビア・ジャパン , 2004.12
臨床試験のための中間解析 : 基礎から実施するまで / 村岡了一 [ほか] 共著
東京 : サイエンティスト社 , 2004.10
臨床試験のデザインと解析 / J.L.フライス著, KR研究会 (関西臨床データ解析研究会) 訳
大阪 : アーム , 2004.9
ランダム化比較試験 : 100のquestionsに学ぶ / アレハンドロ ハダット著 ; 舟喜光一, 津谷喜一郎訳
東京 : じほう , 2004.6
医薬品開発における臨床薬物動態試験の理論と実践 / 緒方宏泰編著
東京 : 丸善 , 2004.3
臨床試験データマネジメント : データ管理の役割と重要性 / 辻井敦著
東京 : 医学書院 , 2004.2
臨床試験のための統計的方法 / Mark X.Norleans著 ; 西次男訳
東京 : サイエンティスト社 , 2004.1
臨床試験ガイドブック : 企画から公表まで / Adam Cohen, John Posner [編] ; 内田英二 [ほか] 訳
東京 : じほう , 2003.12
日本における大規模臨床試験のあり方 : 国際共同研究PROGRESSの経験から / 尾前照雄編著
東京 : 日本医事新報社 , 2003.11
新GCP関連資料集 / 日本製薬工業協会医薬品評価委員会編集
改訂版. - 東京 : エルゼビア・ジャパン , 2003.11
改訂第5版. - 東京 : エルゼビア・ジャパン , 2003.11
患者が学ぶ臨床試験 / イデアフォー編集
東京 : イデアフォー. - 東京 : サイエンティスト社 (発売) , 2002.11
CRCテキストブック / 日本臨床薬理学会「CRCの養成・認定に関する委員会」責任編集
東京 : 医学書院 , 2002.10
医薬品のがん原性試験における統計的側面 : FDAドラフトガイダンス翻訳と解説 / 安全性評価研究会統計分科会翻訳と解説
東京 : サイエンティスト社 , 2002.5. - (谷本学校「毒性質問箱」 ; 別冊)
計数値の経時的分散分析 / 斧田大公望著
東京 : メディカルリサーチセンター , 2001.12
医薬品のための遺伝毒性試験Q&A / 日本製薬工業協会医薬品評価委員会基礎研究部会第3分科会遺伝毒性ワーキンググループ編集
東京 : サイエンティスト社 , 2000.8. - (基礎研資料 ; 95)
医療機関の治験実務 : 新GCP / 治験従事者教育マニュアル作成委員会編集
改訂. - 東京 : じほう , 2000.7
治験に係る補償・賠償の実務Q&A110 / J&T研究会編著
東京 : じほう , 2000.5
治験におけるCRCの役割 : 第2回国公私立大学病院CRC養成研修講演録 / ミクス編集
東京 : ミクス , 2000.3
直接閲覧に必要なカルテの見方 / 大橋和史編
東京 : サイエンティスト社 , 1999.12. - (日本医科大学公開講座)
治験コーディネーターと治験管理室業務実例集 / 奥村勝彦, 神谷晃編
大阪 : 医薬ジャーナル社 , 1999.11
改訂第4版. - 東京 : ミクス , 1999.9
臨床試験とは何か : What clinicians need to know about clinical trials / [Bengt Furberg, Curt Furberg著]
東京 : 南江堂 , 1998.11
新GCPに関するQ&A : 医薬品の臨床試験の実施の基準 / 厚生省医薬安全局GCP研究会, 全国国立大学病院薬剤部長会常置委員会新GCPワーキンググループ編集
東京 : ミクス , 1998.10
ICH関係通知集 : 厚生省通知とICH step4ガイドライン総覧
'98追補. - 東京 : 薬業時報社 , 1998.10
都立駒込病院における治験の進め方 : 厚生省GCP適正運用推進モデル事業最終報告書を中心に
東京 : ミクス , 1998.8
新GCPと製薬企業の対応 / 日本薬剤師研修センター編集
東京 : ミクス , 1998.6
新GCPの普及定着に向けて : 平成9年度厚生科学研究「新GCP普及定着総合研究」最終報告書を中心に
改訂第3版. - 東京 : ミクス , 1998.4
新GCP準拠病院治験業務必携 / 東京都立駒込病院新GCP研究会編集
東京 : 薬業時報社 , 1998.4
新GCPによる新しい治験の進め方 : 新GCP施行を受けて 厚生省説明会講演内容を中心として / ミクス編集
東京 : ミクス , 1998.4
一般用医薬品の試験法
上巻,下巻. - 東京 : 薬業時報社 , 1997.12
コクラン共同計画資料集 : エビデンスに基づく医療のための国際プロジェクト Version 2.0,September 1997 / 別府宏圀,津谷喜一郎共編
東京 : 医薬品・治療研究会 , 1997.11
新GCP・モニタリング業務の実際 : 円滑なモニタリング業務推進のために / 柳川忠二著
東京 : メディカルパースペクティブス , 1997.7
改訂第2版. - 東京 : ミクス , 1997.5
臨床試験実施ガイドライン : 第3相試験を中心として / 日本癌治療学会臨床試験委員会編
東京 : 金原出版 , 1997.4
東京 : ミクス , 1997.4
GCPと治験の将来 : 薬事法改正を受けて / ミクス編集
東京 : ミクス , 1997.2
GCPはどう変わるのか : ICH-GCPとインフォームド・コンセント / ミクス編集
東京 : ミクス , 1996.1
GCPにおける被験者の人権保護
東京 : ミクス , 1995.2
GCPにおけるインフォームド・コンセント / ミクス編集
東京 : ミクス , 1993.3
臨床試験の統計解析をめぐって / 日本抗生物質学術協議会編集
東京 : ミクス , 1992.11. - (新医薬品研究開発フォーラム ; 4)
臨床試験データの統計解析 / 広津千尋著
東京 : 廣川書店 , 1992.6
薬毒物化学試験法と注解 / 日本薬学会編
改訂第4版. - 東京 : 南山堂 , 1992.3
GLPの実際と毒性試験の進め方 / 日本抗生物質学術協議会編集
東京 : ミクス , 1991.11. - (新医薬品研究開発フォーラム ; 3)
今後の安定性試験 / 日本抗生物質学術協議会編
東京 : ミクス , 1991.11. - (新医薬品研究開発フォーラム ; 2)
抗悪性腫瘍薬臨床評価ガイドライン / 日本抗生物質学術協議会編
東京 : ミクス , 1991.7. - (新医薬品研究開発フォーラム ; 1)
新薬臨床評価ガイドライン / 日本公定書協会編
1985 - 2006. - 東京 : 薬事日報社 , 1985-